Pierwotny niedobór odporności spowodowany przez mutacje w genie kodującym podjednostkę CD3- receptora limfocytu T ad 7

Zatem podjednostka CD3-. nie jest wymagana do syntezy swoistych dla białka przeciwciał przez limfocyty B (funkcja zależna od komórek CD4-T) (Fig. 4), chociaż może być niezbędna do syntezy specyficznych dla polisacharydów. przeciwciała, które są głównie z izotypu IgG2. Zrozumienie podstawowych niedoborów komórek T może stanowić przydatny model dla klinicystów, którzy mają do czynienia z wtórnymi niedoborami odporności komórek T, o wiele szerszą i słabiej scharakteryzowaną grupą chorób, która wpływa na przeżycie w wielu powszechnych sytuacjach klinicznych (np. Poważna operacja, niedożywienie, transplantacja , rak i zespół nabytego niedoboru odporności).
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wspierane przez Fondo de Investigaciones Sanitarias, Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología, Organizację Traktatu Północnoatlantyckiego oraz Ministerio de Educación (dr Timon i Perez-Aciego).
Jesteśmy wdzięczni P. Iglesias, A. García i P. Vareli za ich pomoc oraz dr J. Manzanares za skierowanie pacjentów do nas.
Author Affiliations
Od Wydziału Immunologii, Szpitala 12 de Octubre, Universidad Complutense de Madrid, Madrytu (AA-V., MT, AC, PP-A., JMM-V.) Oraz oddziału Pediatrii, School of Medicine, Universidad de Valladolid, Valladolid (JRR), oba w Hiszpanii. Zwróć się z prośbą o przedruk do Dr. ArnaizVillena z Wydziału Immunologii, Hospital 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain.

[patrz też: zabiegi fizykalne, progesteron cena, flyboard allegro ]