Aktywność syntezy tlenku azotu w niemowlęcym hipertroficznym zwężeniu odźwiernika cd

Panel A pokazuje podłużną sekcję normalnego odźwiernika, z pozytywnymi ciałami neuronowymi i wiązkami nerwów widocznymi w splotu mięśniowym (MP) i dodatnich włóknach nerwowych w mięśniach kołych (CM) i podłużnych (LM). Panel B pokazuje mięśnie okrężne normalnego odźwiernika, z histochemicznym barwieniem dla daphafazy NADPH (po lewej) i barwienia immunofluorescencyjnego tej samej sekcji z surowicą odpornościową tau (po prawej). Aktywność dezaforaz NADPH jest obecna w włóknach nerwowych zidentyfikowanych przez immunofluorescencję. Panel C pokazuje tkankę odźwiernika od pacjenta z infekcyjnym przerostowym zwężeniem odźwiernika. Histochemiczna lokalizacja daphafazy NADPH pokazuje, że w przypadku przerostowej mięśnia okrężnego (CM) nie występuje aktywność dezoforowa NADPH, ale zachowana w splotie mięśniowym (MP). Panel D pokazuje kolistą muskulaturę odźwiernika pacjenta z dziecięcym, przerośniętym zwężeniem odźwiernika, z histochemicznym barwieniem dla daphafazy NADPH (po lewej) i barwienia immunofluorescencyjnego tej samej sekcji z surowicą odpornościową tau (po prawej). Nieprawidłowe duże, zniekształcone włókna nerwowe identyfikowane z surowicą odpornościową tau (strzałki, prawy panel) są pozbawione diaphorase NADPH (strzałki, lewy panel), podczas gdy niektóre cienkie, prawidłowo wyglądające włókna nerwowe identyfikowane z surowicą odpornościową tau (groty strzałek, prawy panel) zawierają słabą aktywność dezaforazy NADPH (groty strzałek, lewy panel). Skala słupków na panelach A i C wynosi 200 .m; te na panelach B i D wynoszą 50 .m. Wzory immunofluorescencyjnego barwienia jelitowego układu nerwowego z surowicą odpornościową tau i aktywnością dezaforazy NADPH były podobne w tkankach odźwiernika od wszystkich pacjentów kontrolnych. Liczne struktury pozytywne na daphafazę NADPH obserwowano we wszystkich sekcjach (ryc. 1A). Wiele cienkich włókien nerwowych było obecnych w okrągłych (wewnętrznych) mięśniach gładkich, z których większość wykazywała intensywną aktywność dezoforaz NADPH (ryc. 1B). W splotu mięśniowym podgrupa neuronów i wiązek nerwów również wykazywała silną aktywność dezaforazy NADPH. W podłużnych (zewnętrznych) mięśniach gładkich włókna nerwowe były mniej liczne niż w warstwie kolistej, a tylko niektóre z nich wykazywały aktywność dezoforazy NADPH. W splotie podśluzówkowym obecne były komórki nerwowe NADPH z dodatnią przepukliną, podczas gdy dodatnie włókna nerwowe były rzadko widywane. Aktywność dafazowa była często obserwowana w wiązkach nerwowych łączących splot podśluzowy i splot mięśniowy. Naczynia krwionośne i podgrupa komórek, głównie zlokalizowane w dolnej części kosmków błony śluzowej odźwiernika, również zawierały aktywność dezoforazy NADPH (dane nie pokazane).
Dziecięce, hipertroficzne zwężenie odźwiernika
Jedynie mięśnie i splot mięśniowy mogły być badane w próbkach biopsyjnych od pacjentów z przerostem zwłóknienia niemowlęcego u noworodków. Wyniki były podobne we wszystkich dziewięciu pacjentach. Najbardziej uderzającą różnicą między tymi tkankami a tkankami kontrolnymi było to, że nie można było wykryć aktywności daphafazy NADPH w nerwach w obrębie przerośniętej muskulatury kołowacizny (ryc. 1C). Za pomocą tau antyserum znakowano rażąco nieprawidłowe, rozszerzone i kręte włókna nerwowe, które nie miały aktywności dezaforazowej NADPH (ryc. 1D). Kilka cienkich, normalnie wyglądających włókien nerwowych zidentyfikowanych z surowicą odpornościową tau wykazało słabą aktywność dezoforaz NADPH (ryc.
[podobne: mikroangiopatia, flyboard allegro, nifuroksazyd hasco ]